+
Необходимо заполнить поля:
Не правильно указаны поля:

Заявка отправлена

Мы перезвоним в ближайшее время.

Обратный звонок
RU EN

Вход

Внимание! Убедитесь что в адресной строке указан следующий адрес: www.ma-ma.ru

Введенные данные содержат ошибку, проверьте правильность и повторите попытку.
Введите слово на картинке:
CAPTCHA



Регистрация

Внимание! Убедитесь что в адресной строке указан следующий адрес: www.ma-ma.ru

Внимание! Убедитесь что в адресной строке указан следующий адрес: www.ma-ma.ru

+

Условия предоставления услуги

Для защиты вашего личного кабинета от несанкционированного доступа на сайте используется подтверждение авторизации с помощью SMS сообщения с кодом. SMS сообщение отправляется на указанный вами номер мобильного телефона.
Указанный вами номер мобильного телефона будет использован только для отправки SMS сообщения с кодом и ни в каких других целях.
Услуга предоставляется бесплатно.

При авторизации на сайте используется одноразовый код, отправленный в SMS сообщении на ваш телефон. Укажите свой номер мобильного телефона. Это позволит вам в следующий раз зайти в личный кабинет, чтобы получить ответ врача или продолжить переписку.

Напомнить пароль

Отправить результат

Бесплатная консультация
Медиацентр
СМИ о клинике

Лечебно-охранительный режим для эмбрионов

19 сентября 2008

В сентябрьском номере журнала Генетика вышла статья, авторами которой являются сотрудники Клиники МАМА и кафедры эмбриологии Биологического факультета МГУ им М.В. Ломоносова.

Клиника МАМА поддерживает тесное научное сотрудничество с кафедрой эмбриологии Биологического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова - одной из старейших научных школ. Эмбриологи клиники являются выпускниками кафедры, ее сотрудниками.  Данное исследование выполнено на базе кафедры эмбриологии и является лишь частью большой исследовательской работы, проведенной в период с 2000 по 2006 год.

Исследование проведено на эмбрионах мыши. Почему выбрана такая модель?

Разработка любой новой методики, среды или системы культивирования, которые будут использоваться в практике ЭКО, невозможна без фундаментальных исследований и испытаний на эмбрионах лабораторных млекопитающих. Доимплантационное развитие мыши, как это ни удивительно,  во многом сходно с развитием эмбрионов человека, поэтому данная модель исследования  является наиболее адекватной.

В чем суть этого исследования?

Успех программы ЭКО у человека во многом зависит как от качества сред для культивирования эмбрионов, так и от негативных факторов, например - заболеваний у родителей.

К негативным факторам, влиящим на развитие эмбрионов,  относятся такие гинекологические заболевания как эндометриоз, поликистозные яичники,  а также поздний репродуктивный возраст, стресс,  вредные условия жизни и работы.

В представленном исследовании мы смоделировали действие возможных негативных факторов, которые могут влиять на развитие эмбрионов in vitro, и изучили особенности развития эмбрионов мыши в новой системе культивирования. Показано, что разработанная нами система культивирования улучшает качество эмбрионов.

Что подразумевает под собой новая система культивирования?

Нами разработана и запатентована модификация стандартных сред для культивирования ооцитов и эмбрионов.
В работе мы используем среды последнего поколения таких производителей, как Cook, Medi-Cult, а также мультигазовые инкубаторы.

Какие преимущества имеет данная система культивирования на практике?

Нарушения развития эмбрионов, связанные с генетическими аномалиями,  к сожалению, исправить в настоящее время невозможно. Но если снижение качества эмбрионов происходит под действием неблагоприятных факторов,  то при культивировании эмбрионов в разработанной нами системе возможна компенсация влияния негативного фона.

Елена Евгеньевна ЗАХАРОВА

ДЕЙСТВИЕ АНТИСМЫСЛОВЫХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ, СПЕЦИФИЧНЫХ К мРНК ГЕНА harakiri, НА СПОНТАННЫЕ И ИНДУЦИРОВАННЫЕ НАРУШЕНИЯ ДОИМПЛАНТАЦИОННОГО РАЗВИТИЯ ЭМБРИОНОВ МЫШИ
М. Л. Семенова1, Е. Е. Захарова2, С. Ю. Залетов2, В. В. Заева2, Н. В. Кошелева1
1Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, кафедра эмбриологии, Москва 119991
2Медицинская клиника репродукции “Ма-Ма”, Москва 127410

Поступила в редакцию 20.06.2007 г.

Изучено действие антисмысловых олигонуклеотидов, специфичных к мРНК проапоптотического гена harakiri (Hrk), на развитие в культуре in vitro доимплантационных эмбрионов мышей SAMP1 (senescence-accelerated mouse prone) и (C57BL/6J × DBA/2J)F1. Для мышей линии SAMP1 характерны генетически обусловленное снижение фертильности и высокая частота нарушений эмбрионального развития. У гибридов (C57BL/6J × DBA/2J)F1, репродуктивные показатели которых находятся в пределах нормы, нарушения доимплантационного развития индуцировали проапоптотическим агентом блеомицином. Показано, что антисмысловое ингибирование экспрессии гена Hrk не повлияло на частоту генетически обусловленных нарушений раннего развития у мышей линии SAMP1. В случае индуцированных аномалий добавление антисмысловых олигонуклеидов, специфичных к мРНК проапоптотичеcкого гена Hrk, не влияло на количество нарушений, но улучшало качество выживших эмбрионов – увеличивало хэтчинг бластоцист.

Список литературы

  1. Schultz R.M., Davis W.Jr., Stein P., Svoboda P. Reprogramming of gene expression during preimplantation development // J. Exptl Zool. 1999. V. 285. P. 276–282.
  2. O'Neill C. Role of autocrine mediators in the regulation of embryo viability: lessons from animal models // J. Assist. Reprod. Genet. 1998. V. 15. № 8. P. 460–465.
  3. Agarwal A., Gupta S., Sharma R. Oxidative stress and its implications in female infertility – a clinician's perspective // Reprod. Biomed. Online. 2005. V. 11. № 5. P. 641–650.
  4. Exley G.E., Tang C., McElhinny A.S., Warner C.M. Expression of caspase and Bcl-2 apoptotic family members in mouse preimplantation embryo // Biol. Reprod. 1999. V. 61. P. 231–239.
  5. Van Blerkom J., Davis P., Alexander S. A microscopic and biochemical study of fragmentation phenotypes in stage-appropriate human embryos // Hum. Reprod. 2001. V. 16. № 4. P. 719–729.
  6. Jurisicova A., Antenos M., Varmuza S. et al. Expression of apoptosis-related genes during human preimplantation embryo development: potential roles for the Harakiri gene product and Caspase-3 in blastomere fragmentation // Mol. Hum. Reprod. 2003. V. 9. № 3. P. 133–141.
  7. Jurisicova A., Latham K.E., Casper R.F., Varmuza S.L. Expression and regulation of genes associated with cell death during murine preimplantation embryo development // Mol. Reprod. Dev. 1998. V. 51. P. 243–253.
  8. Inohara N., Ding L., Chen S., Nuenz G. Harakiri, a novel regulator of cell death, encodes a protein that activates apoptosis and interects selectively with survival- promoting proteins Bcl-2 and Bcl-XL // EMBO J. 1997. V. 16. № 7. P. 1686–1694.
  9. Stein C.A., Cohen J.S. Oligodeoxynucleotides as inhibitors of gene expression: a review // Cancer Res. 1988. V. 48. № 10. P. 2659–2668.
  10. Mullen P., McPhillips F., MacLeod K. et al. Antisense oligonucleotide targeting of Raf-1: importance of Raf-1 mRNA expression levels and Raf-1-dependent signaling in determining growth response in ovarian cancer // Clin. Cancer Res. 2004. V. 10. P. 2100–2108.
  11. Phillips M.I., Kimura B. Antisense therapeutics for hypertension: targeting the renin-angiotensin system // Methods Mol. Med. 2005. V. 106. P. 51–68.
  12. Ball H.A., Van Scott M.R., Robinson C.B. Sense and antisense: therapeutic potential of oligonucleotides and interference RNA in asthma and allergic disorders // Clin. Rev. Allergy Immunol. 2004. V. 27. № 3. P. 207–217.
  13. Geller B.L. Antibacterial antisense // Curr. Opin. Mol. Ther. 2005. V. 7. № 2. P. 109–113.
  14. Wingard L.B., Brody T.M., Larner J., Schwartz A. Human pharmacology: molecular-to-clinic. Saint Louis: Mosby-Year Book, 1991. 926 p.
  15. Quinn P., Barros C., Whittingam D.G. Preservation of hamster oocytes to assay the fertilization capacity for human speematozoa // J. Reprod. Fertil. 1982. V. 66. № 1. P. 161–168.
  16. Miyamoto H., Manabe N., Mitani Y. et al. Female reproductive properties and prenatal development of a senescence-accelerated mouse strain // J. Exptl Zool. 1995. V. 272. № 2. P. 116–122.
  17. Ribas R.C., Taylor J.E., McCorquodale C. et al. Effect of zona pellucida removal on DNA methylation in early mouse embryos // Biol. Reprod. 2006. V. 74. № 2. P. 307–313.
  18. Zander D.L., Thompson J.C., Lane M. Perturbations in mouse embryo development and viability caused by ammonium are more sereve after exposure at the cleavage stages // Biol. Reprod. 2006. V. 74. P. 288–294.
  19. Spanos S., Rice S., Karagiannis P. et al. Caspase activity and expression of cell deth during development of human preimplantation embryos // Reproduction. 2002. V. 124. P. 353–363.
  20. Hosokawa M., Abe T., Higuchi K. et al. Management and design of the maintenance of SAM mouse strains: an animal model for accelerated senescence and age-associated disorders // Exptl Gerontol. 1997. V. 32. № 1/2. P. 111–116.
  21. Semenova M.L., Kramarenko G.G., Aleksandrova A.A. et al. Na/K-ATPase activity and postimplantation embryo loss in SAMP1 mice // Ann. reports on SAM studies. 2001. V. 7. № 12/13. P. 107–108.
  22. Suzuki O., Asano T., Yamamoto Y. et al. Development in vitro of preimplantation embryos from 55 mouse strains // Reprod. Fertil. Dev. 1996. V. 8. № 6. P. 975–980.
  23. Kawanishi S., Hiraku Y. Amplification of anticancer drug-induced DNA damage and apoptosis by DNA-binding compounds // Curr. Med. Chem. Anticancer Agents. 2004. V. 4. № 5. P. 415–419.
  24. Budinger G.R., Mutlu G.M., Eisenbart J. et al. Proapoptotic Bid is required for pulmonary fibrosis // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2006. V. 103. № 12. P. 4604–4609.
  25. Попов Л.С., Корочкин Л.И. Генетически программируемая смерть клеток (апоптоз) // Генетика. 2004. Т. 40. № 2. С. 149–166. (Popov L.S., Korochkin L.I. Apoptosis: Genetically programmed cell death // Rus. J. Genetics. 2004. V. 40. № 2. P. 99–113.)
  26. Sunayama J., Ando Y., Itoh N. et al. Physical and functional interaction between BH3-only protein Hrk and mitochondrial pore-forming protein p32 // Cell Death Differ. 2004. V. 11. № 7. P. 771–781.

Энциклопедия

XXVI международная конференция РАРЧ: наши итоги 7-10 сентября 2016-го года в Москве прошла XXVI международная конференция Российской Ассоциации Репродукции Человека "Репродуктивные технологии сегодня и завтра", в рамках которой традиционно состоялись научно-практические семинары, сессии ведущих отечественных и зарубежных специалистов в области репродукции человека, а также торжественное чествование российских врачей и ученых, вклад которых в историю развития и становления российской репродуктивной медицины переоценить невозможно. Первичный прием в Клинике МАМА Когда необходима помощь репродуктолога, что происходит на первичном приеме, как подготовиться к посещению врача, стоит ли мужчине и женщине приходить на прием вместе, - узнаем прямо сейчас. Пациентам с поражением спинного мозга для получения эякулята теперь не нужна операция Клиника МАМА  приобрела новейшее оборудование, которое позволяет достичь семяизвержения пациентам с травмой спинного мозга. То есть теперь в случае нейрогенного нарушения эрекции и эякуляции (когда причиной отсутствия эрекции является поражение спинного мозга) стало возможно получить сперматозоиды для процедуры ЭКО без биопсии.  Мужской вопрос: в Клинике МАМА открывается уникальное отделение урологии В последние десятилетия в мировой медицине сформировались новые направления и выделились новые специальности. Некоторые из них не существуют в России. Среди них андрология - наука о мужском здоровье. Диплом андролога нельзя получить ни в одном вузе. Клиника МАМА - уникальный репродуктивный центр, в котором развивают это направление на уровне научного института. Впереди еще один прорыв - высокотехнологичное отделение генитальной урологии. Лечение в Европейском филиале Клиники МАМА Ряд сложных обследований и высокотехнологичных процедур мы рекомендуем пройти в Клинике МАМА РИГА (северная Европа). Стоимость медицинской помощи дешевле, чем в аналогичных клиниках Германии и Израиля. Такого сочетания факторов больше нет нигде в мире. Кроме того поездка в Ригу может сочетать лечение и тур на уикенд

Все статьи энциклопедии

Опишите вашу проблему или задайте вопрос

Личные данные
Отправить

Заявка отправлена

В ближайшее время вы получите ответ.

Сделайте первый шаг — запишитесь на прием!
Необходимо заполнить поля:
Не правильно указаны поля:
или позвоните с 9:00 до 18:00 по московскому времени +7 495 921-34-26 8 800 550-05-33 бесплатный телефон по России info@ma-ma.ru

Заявка отправлена

Мы перезвоним в ближайшее время.

Связаться с нами