Культивирование эмбрионов in vitro (от лат. «в пробирке») — это поддержание нормального развития и жизнеспособности эмбрионов человека вне организма матери. Это становится возможным благодаря созданию в эмбриологической лаборатории условий для развития эмбрионов, максимально приближенных к условиям естественной материнской среды. При этом культивирование эмбрионов in vitro возможно только до определенной стадии развития — пока у эмбриона еще отсутствует непосредственная связь с организмом матери, то есть первые 6 суток после оплодотворения.
Длительное культивирование эмбрионов — сложный и высокотехнологичный процесс, требующий особого технического оснащения лаборатории и профессионализма эмбриологов. В Клинике МАМА культивирование эмбрионов осуществляют до 6–7-х суток развития.
Переход к схеме длительного культивирования эмбрионов in vitro во всем мире стал возможен благодаря научному прорыву в сфере высокотехнологичных разработок репродуктивной медицины, а именно переходу к новым системам культивирования, специально созданным для более длительного периода контакта с эмбрионом.
В Клинике МАМА для культивирования эмбрионов используют одношаговую среду G-TL™.
Эмбриологические среды в Клинике МАМА
Эмбриологические среды G-IVF™ и G-TL™. Это среды, содержащие все компоненты, необходимые для яйцеклеток и сперматозоидов в сроки оплодотворения в лаборатории ЭКО в Клинике МАМА.
Еще одно важнейшее научно-технологическое достижение, способствовавшее развитию системы длительного культивирования эмбрионов in vitro, — мультигазовый инкубатор. Эмбриологическая лаборатория клиники МАМА оснащена современными планшетными мультигазовыми инкубаторами. Показатели инкубаторов (содержание CO2, O2, N2, температура, давление газа в системе) находятся под непрерывным компьютерным мониторингом, что гарантирует стабильность и надежность всей системы культивирования.
Клиника МАМА практикует культивирование эмбрионов до 6—7 суток развития и перенос на стадии бластоцисты с 2003 года. За это время нами накоплен огромный опыт как в практических подходах культивирования, так и в выборе наиболее перспективных эмбрионов для переноса и криоконсервации. Это помогло нам достичь большей частоты наступления беременности, повысить эффективность криопротоколов и усовершенствовать тактику ведения повторных протоколов.
