ПГТ в Клинике МАМА
В Клинике МАМА проводится спектр программ преимплантационной генетической диагностики эмбрионов. Каждая методика имеет медицинские показания. Выбор оптимального метода исследования рекомендуется репродуктологом и генетиком, в зависимости от медицинской ситуации в супружеской паре.
Определение генетических полиморфизмов
Исследование рекомендуется с целью выяснения причин семейного бесплодия, невынашивания беременности, неудач программ ЭКО в анамнезе. Анализ также необходим в случае диагностированных генетических заболеваний у женщины/мужчины, а также в семьях обоих супругов.
Кариотипирование
Исследование кариотипа позволяет выявить генетические аномалии у женщины/мужчины, которые могут никак не проявлять себя в жизни взрослого человека, при этом препятствовать наступлению и благополучному вынашиванию беременности, рождению здоровых детей.
ПГД (ПГТ) эмбрионов
Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов — возможность выявить аномалии, представляющие серьезную угрозу для здоровья и качества жизни ребенка, на этапе доимплантационного развития. В полость матки переносится эмбрион без генетической патологии.
ПГТ-А эмбрионов
Термин преимплантационная генетическая диагностика (ПГД/ PGD), заменён на ПГТ — тестирование. Согласно клиническим рекомендациям от 15 февраля 2019 г. N 15-4/И/2-1218.
