Определение генетических полиморфизмов — это новейшее направление в современной молекулярной медицине.
Исследование определяет генетическую предрасположенность человека к заболеваниям и медицинским осложнениям. Выявленная генетическая предрасположенность позволяет контролировать развитие заболевания еще до появления первых клинических признаков и персонализировать подход к лечению пациента, которое осуществляется с учетом его индивидуального генетического кода.
Исследование генных полиморфизмов, носительство которых может многократно увеличивать риск осложнений при ЭКО и беременности, позволяет своевременно осуществить диагностику и лечение патологии еще до проявления клинических признаков в каждом конкретном случае, отягощенном генетическим фактором.
Персонифицированный превентивный подход при ЭКО может значительно увеличить шанс на благоприятный исход программы и нормальное течение беременности у пациенток с генетически обусловленными факторами бесплодия и невынашивания беременности.
1. Полиморфизмы генов гемостаза
Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям системы гемостаза. Носительство определенных полиморфизмов в генах системы гемостаза может являться фактором, значительно повышающим риски развития таких осложнений, как:
— потеря беременности на любом сроке;
— привычное невынашивание;
— фетоплацентарная недостаточность;
— задержка развития плода;
— преждевременная отслойка плаценты;
— внутриутробная гибель плода;
— венозные тромбозы;
— ишемический инсульт;
— тромбоэмболия легочной артерии.
2. Полиморфизмы генов фолатного цикла.
Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушению метаболизма фолиевой кислоты и тромботическим осложнениям, ассоциированным с метаболизмом фолиевой кислоты.
Носительство определенных полиморфизмов в генах фолатного цикла значительно повышает риски таких осложнений, как:
— привычное невынашивание;
— нарушения внутриутробного развития;
— патология беременности;
— тромбозы.
Пациенткам, у которых выявлен генетический фактор риска тромботических
осложнений во время программы ЭКО и в случае наступления беременности назначают дополнительные контрольные исследования, а также профилактическую терапию и, при необходимости, лечение.
3. HLA типирование в паре
Позволяет выявить генетическую несовместимость супругов.
Совпадение у супругов по 5 и более аллелям генов главного комплекса
гистосовместимости может являться причиной иммунного бесплодия.
В случае значимого совпадения по аллелям HLA, в цикле ЭКО назначают
дополнительную терапию, повышающую шансы наступления беременности и ее
нормального развития.
4. Полиморфизмы гена DRB1
Позволяет выявить генетические маркеры аутоиммунных заболеваний, носительство аллелей-маркеров повышает риск возникновение аутоиммунного процесса, что может быть причиной возникновения таких нарушений, как
— тиреодиные болезни;
— сахарный диабет I типа;
— эндометриоз;
— системная красная волчанка;
— атифосфолипидный синдром.
Подробности по телефону +7 495 921-34-26.
