Очень важно пройти обследование при планировании беременности для исключения генетической предрасположенности развития тромбозов и тромбоэмболии и нарушений фолатного цикла.
У женщин существует генетически обусловленная склонность к тромбофилии, которая чаще всего клинически проявляется именно во время беременности в виде тромбозов и акушерских осложнений. Это связано с особенностями гемостаза при физиологически протекающей беременности. Генетические факторы значительно повышают риск тромбоэмболии у беременных, поэтому генетическую диагностику тромбофилии для профилактики акушерских осложнений следует проводить до наступления беременности.
Усугубляющим фактором тромбогенного риска, а также самостоятельным фактором патологий развития плода и репродуктивных неудач, являются генетические дефекты ферментов фолатного цикла. Нарушения фолатного цикла приводят к накоплению гомоцистеина в клетках и повышению общего уровня гомоцистеина в плазме. Гомоцистеин обладает выраженным токсическим, независимым атерогенным и атеротромботическим действием, усугубляя риск невынашивания и прерывания беременности.
Стоимость пакета генетических исследований бесплодия и невынашивания беременности — 10 700 ₽.
Для обследования Вы можете записаться по телефону Клиники МАМА или на сайте.
